先天性白内障不及时治疗会引起哪些并发症

　　先天性白内障是现代社会更容易患的疾病，在生活中必须注意，虽然先天性白内障不是很严重，但会影响眼睛健康，重要的是如果发现先天性白内障，不及时治疗会引起很多并发症，让我们了解先天性白内障不及时治疗会引起什么并发症，希望能帮助你。 　　首先，先天性白内障患者的眼睛可能有一些解剖异常（如小眼球）和一些眼病，也可能导致斜视，并逐渐加重。一些系统性疾病可以是先天性白内障合并斜视，如lowe综合征、stickler综合征、新生儿溶血症和一些染色体异常综合征。 　　其次，先天性眼球先天性白内障与先天性小眼球相结合的思想家，视力恢复并不理想，即使在白内障术后，视力恢复也有限。先天性小眼球的存在与先天性白内障的类型无关。在晶体异常发育过程中，晶体混浊有时会改变眼球的大小，这主要与遗传有关。 　　热后，少数先天性白内障患者可合并近视性脉络膜视网膜病变、毯状视网膜变性、leber先天性黑朦胧、黄斑营养不良。 　　除上述常见的先天性白内障并发症外，还可结合晶体脱位、晶体缺损、先天性无虹膜、先天性虹膜和(或)脉络膜缺损、瞳孔残膜、大角膜、锥形角膜、水储玻璃体动脉等。 　　最后，先天性白内障伴有许多并发症，严重后果会导致病变。晶体缺损、先天性无虹膜、先天性虹膜和(或)脉络膜缺损、瞳孔残膜、水存玻璃体动脉等常见并发症。 　　先天性白内障的病因： 　　虽然先天性白内障的遗传学研究已有100多年的历史，但由于该病的类型、基因位点和遗传异质性不同，给研究带来了一些困难。 　　常染色体显性遗传性先天性白内障至少有3个，不同的位点在2个染色体上。白内障(后极型)的一种致病基因位于16号染色体和亲血色球蛋白之间(haptoglobin)连锁；胚胎核白内障的另一种致病基因位于2号染色体，另一种类型的胚胎核，胎儿核白内障的致病基因位于1号染色体。 　　白内障的显性遗传是不规则的显性遗传，即代际遗传，可能被认为是隐性遗传或先天性白内障的原因不明。