血影细胞青光眼是一种罕见的眼部疾病，其发生与遗传因素有关，如家族性渗出性青光眼、先天性前节异常等。

血影细胞青光眼的发生可能涉及多种基因突变，这些突变可能导致眼部结构异常或功能缺陷，从而增加患该疾病的风险。例如，家族性渗出性青光眼与MYOC基因突变有关，该基因编码一种蛋白，对眼内液体平衡有重要作用；先天性前节异常则与多个基因的变异有关，这些基因参与眼球发育和结构维持。因此，具有上述遗传风险的人群更容易患上血影细胞青光眼。若患者出现视力模糊或其他眼部症状，建议及时就医进行专业的眼科评估和基因检测。

此外，对于存在视网膜色素变性的患者而言，由于遗传因素导致的视网膜感光细胞功能丧失，可能会因为黄斑区受累而引起视力下降的现象。

针对血影细胞青光眼的预防主要是定期眼科检查以及关注家族史，以早期发现并控制病情进展。同时，保持良好的生活习惯，如合理饮食、适量运动和充足睡眠，也有助于降低发病风险。