血小板无力症很罕见吗

血小板无力症是一种罕见的遗传性疾病，其患病率在人群中非常低。

血小板无力症是因为特定基因突变导致血小板功能障碍，使得它们无法正常参与血液凝固过程，进而引发一系列临床症状。

这种疾病通常通过家族史、实验室检查及基因检测进行诊断，并需要终身管理以降低出血风险。

此外，患者可能因为服用抗血小板药物或患有某些血液系统疾病而暂时出现类似症状。

对于血小板无力症或其他血液凝固异常，应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生以防牙龈出血。