青光眼的遗传几率因人而异，通常取决于家族史和特定类型的青光眼。

青光眼的遗传性主要与家族聚集现象有关，可能涉及多个基因参与其发病过程。如原发性开角型青光眼与LAMC1、MYOC等基因突变有关；闭角型青光眼则与POEM1、POEM2等基因关联。青光眼的症状包括眼压升高、视野缺损以及头痛、恶心等眼部不适症状。这些症状可能因为眼内液体循环受阻引起眼压增高导致。

诊断青光眼时，常需进行的眼部检查包括视力测试、眼压测量、视野检查以及裂隙灯显微镜检查。其中视野检查是必不可少的环节，通过静态视野检查和动态视野检查来评估视神经的功能状态。青光眼的治疗方法主要包括药物治疗和手术治疗。常用的药物有β-肾上腺能受体激动剂如倍他洛尔滴眼液、盐酸卡替洛尔滴眼液等，以及α-肾上腺素能受体拮抗剂如酒石酸溴莫尼定滴眼液、硝酸毛果芸香碱滴眼液等。对于无法控制的眼压或者严重视野损伤患者，则需要考虑激光小梁成形术、房水引流装置植入术等手术方式。

建议定期进行眼科体检以监测潜在风险，同时避免过度疲劳和长时间暴露于强光下，注意保持良好的生活习惯和适度运动，有助于预防青光眼的发生。