先天性青光眼遗传

先天性青光眼具有一定的遗传倾向，可能通过家族遗传方式传递给后代。

先天性青光眼是由胚胎发育异常导致的眼内房水流通受阻，引起眼压升高。由于基因突变影响小梁组织结构和功能，从而引起眼压增高。典型表现为婴幼儿期出现视力模糊、畏光、流泪等症状。随着病情进展，可出现视野缺损、色觉减退等视觉障碍。

诊断通常需要进行裂隙灯显微镜检查以评估眼部结构，同时还需要进行眼压测量以及视野检查来确认诊断。治疗措施主要包括药物治疗如β-肾上腺能受体阻滞剂或激光小梁成形术等非手术方法来降低眼压。对于复杂的病例，可能需要考虑晶状体摘除术或睫状体光凝术等手术干预。

先天性青光眼是一种严重的致盲性疾病，早期发现和及时治疗对预防视力损害至关重要。建议定期进行眼科体检，特别是有家族史者，以便早期识别并采取适当措施。