什么是先天性幽门狭窄症

先天性幽门狭窄症是一种先天性消化道发育异常疾病，由于幽门肌层肥厚导致食物通过受阻而引起的一种上腹部不适、呕吐等症状。

先天性幽门狭窄症是由于幽门肌层肥厚超过正常范围所致。这种肥厚可能是遗传因素造成的，也可能与胚胎期幽门肌细胞增生有关。典型表现为频繁呕吐，多在出生后3周左右出现，每次喂奶后数小时至数十分钟内发生。呕吐物可能含有胆汁，有时还伴有体重下降、腹泻或便秘等其他消化系统紊乱的症状。

诊断通常需要进行超声检查以评估幽门管的直径是否大于正常值；也可以使用X线钡餐造影来观察胃肠道的功能状态。轻度病例可通过调整饮食结构和少量多次进食来缓解症状，严重者则需手术治疗如幽门环切开术。

患者应保持充足休息，避免过度劳累，同时注意营养均衡，遵循医嘱定期复查，监测病情变化。