肌无力综合症是什么病

肌无力综合症是一种慢性神经肌肉传递障碍疾病，由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体受损或减少导致肌肉收缩乏力。

肌无力综合征是由于遗传性免疫异常引起自身抗原攻击神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致信号传导障碍，从而引发肌肉收缩困难的情况。患者可能出现全身广泛性肌无力，从眼外肌到延髓支配肌肉均可受累。此外还可能伴随疲劳、肌肉易感压力下加重以及晨轻暮重现象。

肌无力综合征的诊断通常需进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验等实验室检查，以及重复电刺激测试、针极肌电图等神经肌肉功能评估。

治疗肌无力综合征通常采用免疫调节药物如环磷酰胺、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物控制自身免疫反应，重症肌无力则需要长期使用溴吡斯的明来缓解症状。

患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，以减少症状发作的风险。定期复查和适当的运动训练有助于监测病情变化并维持肌肉功能。