什么是原发性血小板增多症

原发性血小板增多症是一种骨髓造血功能异常的血液疾病，其特征为不明原因的血小板计数持续增高。

原发性血小板增多症是由于基因突变导致巨核细胞增殖失控，产生过多的血小板。这些异常的巨核细胞会持续地产生大量的血小板，从而引起血小板数量的增加。患者可能会出现血栓形成、出血倾向等现象，表现为皮肤黏膜有瘀点、紫癜、鼻衄、齿龈渗血等症状。

通常需要进行全血细胞计数、血小板功能测试、骨髓穿刺以及JAK2基因检测来评估病情。此外，还可以通过血生化检查、D-二聚体水平监测等辅助诊断。该疾病可遵医嘱使用阿那格雷、羟基脲等药物降低血小板计数，对于严重血栓事件可考虑应用依诺肝素、达比加群酯等抗凝治疗。

患者应避免高风险活动，如未经保护的高强度运动，以减少出血风险。定期复查血象和纤维蛋白原水平，及时发现并处理可能出现的并发症。