地中海贫血是()

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因突变导致的血红蛋白组成异常。

地中海贫血是由β肽链合成障碍引起的，其结构异常的血红蛋白分子易在红细胞内部形成高铁血红蛋白和含铁血黄素，使红细胞寿命缩短，在脾脏破坏而发生溶血现象。持续性的溶血状态会导致患者出现贫血、黄疸等症状。

地中海贫血的症状包括贫血、乏力、头晕、面色苍白等血液学表现，以及肝脾肿大、骨骼改变等非血液学表现。

针对地中海贫血的诊断，可以进行血常规、血红蛋白电泳分析、血生化检查、骨髓穿刺活检等检测手段来确定诊断。地中海贫血的治疗通常需要结合医生的意见，可能涉及输血、去铁治疗、骨髓移植等策略。对于重型地贫患儿，可考虑应用利可君片以提升血红蛋白浓度。

地中海贫血患者应避免高脂肪食物摄入过多，以免加重肝脏负担，影响病情恢复。