遗传性多发性骨软骨瘤恶变的年龄

遗传性多发性骨软骨瘤恶变通常发生在20-30岁之间。

遗传性多发性骨软骨瘤是一种常染色体显性遗传性疾病，由于基因突变导致软骨细胞过度增生。

这些异常增生的软骨组织可能发展为恶性的软骨肉瘤。患者可能出现肿块、疼痛、关节僵硬等症状。肿块可逐渐增大并伴有疼痛，尤其是在活动后；若未及时处理，可能会引起关节功能障碍。

为了确诊，医生会建议进行X线检查以评估骨骼情况，必要时还可能会推荐MRI成像来详细观察软骨瘤的位置与大小。针对恶变的情况，手术切除是主要的治疗方法，如广泛切除术。此外，化疗也是常用的辅助治疗方法，常用药物包括环磷酰胺、紫杉醇等。

患者应定期监测病情变化，避免剧烈运动以减少关节损伤风险，保持均衡饮食有助于支持机体健康。