新生儿要查耳聋基因
举报/反馈2023-10-23
新生儿是否需要查耳聋基因，通常要根据新生儿的家族史、既往病史等进行综合判断。如果存在耳聋家族史或既往有耳聋疾病，则建议进行耳聋基因检查。
新生儿是否需要查耳聋基因，通常要根据新生儿的家族史、既往病史等进行综合判断。如果存在耳聋家族史或既往有耳聋疾病，则建议进行耳聋基因检查。
1、不需要：如果新生儿出生后没有出现听力异常的情况，也没有耳聋家族史，且父母双方听力正常，则一般不需要进行耳聋基因检查。因为此类新生儿发生先天性耳聋的概率较低；
2、需要：如果新生儿出生后出现了听力异常的症状，如对声音无反应、对外界刺激无反应等，或者存在耳聋家族史，如直系亲属患有先天性耳聋，则可能提示存在遗传性疾病。此时则建议及时到医院就诊，并遵医嘱进行耳聋基因检查，以明确是否存在先天性耳聋的情况。若确诊为先天性耳聋，则需在医生指导下积极治疗，以免影响新生儿的生长发育；
3、其他情况：如果新生儿出生后出现高危因素，如早产、低体重、缺氧等情况时，也可能会导致新生儿出现听力障碍的情况。因此此类新生儿也需要及时就医，在医生指导下完善相关检查，如脑电图检查、头颅CT检查等，以明确诊断。
此外，在日常生活中家长应注意新生儿的护理工作，避免让其接触噪音过大的环境。同时还要注意合理喂养，避免一次性喂养过多，以免引起呛咳的情况。
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