您的位置： 39就医助手 > 南宁医院查询 > 广西壮族自治区人民医院 > 医院列表 > 健康资讯 > 正文

发病的耳聋基因有哪些

举报/反馈2023-11-15

耳聋是由于遗传因素、药物毒性、感染等因素导致听觉神经受损而引起的听力下降或丧失的一种症状。根据病因不同，耳聋可以分为先天性耳聋和后天性耳聋两种类型。

一、先天性耳聋

1.GJB2基因：GJB2基因位于染色体7q35-36上，是一个重要的致病基因，与双耳重度至极重度感音神经性耳聋有关；

2.PDF1A基因：PDF1A基因位于染色体8p21.3上，与迟发性膜迷路积水相关的常染色体隐性遗传性耳聋有关；

3.SLC26A4基因：SLC26A4基因位于染色体9p13-p12上，与前庭导水管扩大相关的综合征有关；

4.GJB3基因：GJB3基因位于染色体9q34.1-q34.2上，与非综合征型迟发性膜内淋巴发育不全相关；

5.CMYG基因：CMYG基因位于染色体10q22.1上，与双侧对称性进行性感音神经性耳聋相关。

二、后天性耳聋

1.镫骨肌支病变：如梅尼埃病等疾病可引起镫骨肌支出现病变，从而影响声音传导，造成听力下降的情况；

2.听神经瘤：听神经瘤是一种常见的良性肿瘤，其生长部位主要在第八对颅神经中听神经所处的位置，当肿瘤压迫到听神经时就会导致患者出现听力下降的症状。

此外，若长期处于噪音较大的环境中，也会导致耳朵受到损伤，进而引发耳聋的现象发生。建议平时要避免长时间戴耳机，并且也要远离噪音过大的环境。如果出现不适症状，应及时前往医院就诊治疗。

TAG：耳聋|综合征|梅尼埃病|染色体

院内搜索