先天性隐性脊柱裂1mm严重吗？
举报/反馈2023-08-29
先天性隐性脊柱裂是指患者脊柱先天发育异常，而导致椎管闭合不全，在影像学上表现为裂隙，通常认为此病不会引起脊柱功能障碍，故患者无明显的临床症状，一般并不严重。但当患者出现脊髓栓系综合征、脊柱裂伴皮毛窦、脊膜膨出等并发症时，通常较为严重。
先天性隐性脊柱裂是指患者脊柱先天发育异常，而导致椎管闭合不全，在影像学上表现为裂隙，通常认为此病不会引起脊柱功能障碍，故患者无明显的临床症状，一般并不严重。但当患者出现脊髓栓系综合征、脊柱裂伴皮毛窦、脊膜膨出等并发症时，通常较为严重。
1、无明显临床症状：对于无临床症状的先天性隐性脊柱裂患者，通常无需进行特殊处理，定期进行复查，同时注意腰背部的保暖，避免受凉、劳累、外伤等，以免引起严重的腰部疼痛、腿痛等症状;
2、脊髓栓系综合征：对于脊髓栓系综合征并发脊柱裂，可出现下肢肌力减退、下肢感觉运动障碍、尿便障碍及下肢皮肤感觉减退、肌张力增高等症状，下肢远端感觉出现障碍，严重者可以出现下肢瘫痪，甚至发生尿路积水等，此时较为严重。患者需要尽早通过手术解除脊髓栓系，从而改善脊髓的缺血、缺氧状态;
3、脊柱裂伴皮毛窦：对于脊柱裂伴皮毛窦的患者，可以出现下肢局部皮肤隆起，破溃后形成慢性窦道，有时可伴有脊柱裂等情况，此时较为严重。需要加强局部皮肤的清洁、消毒，必要时手术切除皮毛窦，从而改善局部的感染症状;
4、脊膜膨出：当患者出现脊膜膨出时，可伴有下肢感觉运动障碍、下肢肌力减退等症状，严重时可能会引起排尿和排便功能障碍，甚至出现下肢肌肉萎缩等症状，此时较为严重。患者需要加强下肢肌肉的锻炼，严重者需要通过手术修补脊膜膨出的破口，从而解除脊髓栓系，缓解相应的症状。
TAG：脊柱|综合征|瘫痪|清洁
39健康网
39深呼吸