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先天性肠闭锁怎么回事

举报/反馈2023-07-31

先天性肠闭锁是由于胚胎期肠道发育过程中肠道发生粘连，或胎粪堵塞肠道所致的先天性肠道畸形，是新生儿常见的先天性畸形之一，属于小儿外科常见的疾病，可能与遗传因素、环境因素、胎儿期肠道发育异常等因素有关。

1、遗传因素：若父母亲属于近亲结合，则子女患先天性肠闭锁的概率比较大，如父母亲本身存在先天性肠闭锁，则子女发生先天性肠闭锁的概率也比较大;

2、环境因素：如果母亲在孕期接触辐射，或者接触有毒物质等，可能会导致胎儿发育异常，出现先天性肠闭锁的情况;

3、胎儿期肠道发育异常：胎儿在母体发育过程中，肠道神经系统出现异常，或胎儿在出生时出现过度挤压等情况，也会导致先天性肠闭锁;

4、其他原因：如果胎儿在生后发生严重感染，引起肠道炎症，导致肠管粘连，或出现先天性肠狭窄，也会导致先天性肠闭锁。另外，如果胎儿在子宫内发育时，母体出现营养缺乏，导致胎儿发育不良，也可能出现先天性肠闭锁的情况。

存在先天性肠闭锁的新生儿，通常会出现呕吐、腹胀、排便异常等症状，还可能出现脱水、酸中毒等症状。建议家长在新生儿出生后，及时到正规医院的新生儿科就诊，进行B超、CT检查、钡餐造影等检查，以明确诊断，并在专业医生的指导下进行手术治疗，以解除肠梗阻，改善肠闭锁的症状。

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