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遗传性癫痫怎么判定

举报/反馈2023-08-24

遗传性癫痫也称为特发性癫痫，主要和基因突变有关，通常有家族史，可以通过临床症状、脑电图检查、头颅核磁共振检查、基因检查等方法进行诊断。

1、临床症状：特发性癫痫发病往往比较隐匿，患者可能会出现反复癫痫发作，以及出现不同程度的意识障碍、行为障碍、感觉障碍等，如出现嗅觉、味觉丧失、口吐白沫、四肢抽搐、大小便失禁等，有时还会出现记忆力丧失的情况，以及出现幻觉、错觉、自动症等症状;

2、脑电图检查：特发性癫痫的脑电图，在发病初期可以出现异常的局灶性放电，以及弥漫性慢波活动，随着病情的发展，可以逐渐出现新的局灶性放电，特别是在动态脑电图检查中，可以发现癫痫的异常放电呈动态性，而非静态的播散;

3、头颅核磁共振检查：如果进行头颅核磁共振检查，可以发现脑部有明确的病灶，如额叶、颞叶的局部病灶，或者是海马体部位的局灶性病灶，可以帮助诊断特发性癫痫;

4、基因检查：特发性癫痫的发病，可能与遗传因素有关，可以导致基因突变，如原发性癫痫患者可以做基因检查，可以发现基因突变的类型。

特发性癫痫患者，需要及时到医院就诊，在医生的指导下选择药物治疗，临床常用的药物有左乙拉西坦片、奥卡西平片、托吡酯片、奥卡西平片等，建议在医生的指导下进行合理服用。

TAG：癫痫|托吡酯|意识|海马

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