新生儿疾病及耳聋基因检测
举报/反馈2023-10-20
新生儿疾病及耳聋基因检测，主要是为了筛查新生儿是否患有遗传性疾病或耳聋等疾病。如果存在上述情况，建议及时遵医嘱进行针对性治疗。
新生儿疾病及耳聋基因检测，主要是为了筛查新生儿是否患有遗传性疾病或耳聋等疾病。如果存在上述情况，建议及时遵医嘱进行针对性治疗。
1、遗传性疾病：如先天性心脏病、先天性白内障、先天性巨结肠、先天性肾病综合征等，这些疾病具有一定的遗传倾向，因此在怀孕期间需要做产前检查，通过羊水穿刺的方式进行检测，能够判断胎儿是否存在染色体异常的情况。如果确诊为染色体异常，则不建议继续妊娠；
2、耳聋：耳聋属于一种比较常见的遗传性疾病，可能会导致听力下降或者是耳鸣，并且还会伴有头晕头痛等症状。一般可以通过基因检测的方法进行诊断，如果确诊为耳聋，则需要佩戴助听器来改善听力。
此外，在怀孕期间还需要定期到医院进行孕检，如唐氏筛查、四维彩超等。如果发现胎儿有发育畸形的情况，也可以在医生的指导下终止妊娠。
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