早产儿耳聋基因检测野生型
举报/反馈2023-10-07
早产儿耳聋基因检测，可通过耳拭子采集外耳道分泌物，或者是抽取足月新生儿的外周血进行检测。早产儿出现耳聋可能与遗传因素、胎盘因素、孕妇疾病危险因素等有关，建议及时到医院进行相关检查，明确诊断后给予相应的治疗。
早产儿耳聋基因检测，可通过耳拭子采集外耳道分泌物，或者是抽取足月新生儿的外周血进行检测。早产儿出现耳聋可能与遗传因素、胎盘因素、孕妇疾病危险因素等有关，建议及时到医院进行相关检查，明确诊断后给予相应的治疗。
1、遗传因素：早产儿如果是遗传因素导致的耳聋，这种情况下不建议对早产儿进行耳聋基因检测，因为即使是遗传因素导致的耳聋，由于早产儿外周血中的人绒毛膜促性腺激素浓度比较低，采血做基因检测也可能呈现阴性，不容易检测出相应的基因序列;
2、胎盘因素：如果是由于胎盘因素导致的耳聋，比如脐带过长、脐带打结、脐带扭转、脐带水肿或者脐带脱垂等，这种情况下可能会影响到胎盘内的血氧水平，从而导致早产儿出现耳聋，建议在做基因检测的时候，尽量选取绒毛膜活检或者是羊水穿刺，相对而言羊水穿刺比较准确，所以选择胎盘因素导致的耳聋基因检测;
3、孕妇疾病危险因素：如果孕妇在怀孕期间出现了妊娠高血压疾病、妊娠期糖尿病等，有可能会导致早产儿出现耳聋，在做基因检测的时候需要进行空腹血糖检查，所以在做基因检测之前最好空腹4-6个小时，这样可以保证检测结果的准确性;
4、其他：如果孕妇在怀孕期间服用特殊药物，或者是接触到放射性物质，以及在孕期出现细菌、病毒感染等，也有可能会导致早产儿出现耳聋，这种情况下可咨询医生是否可以停药或者是改用其他药物。
TAG：耳聋|早产|高血压|糖尿病
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