囊性纤维病的遗传方式

囊性纤维病是一种遗传性疾病，并且多见于儿童，其遗传方式可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传，以及X染色体遗传。日常生活中建议患者养成良好的生活习惯，并注意定期体检，以早期发现、早期治疗。

1、常染色体显性遗传：若母亲携带致病基因，则子女患病的概率要比普通人高，但不一定会发病，所以常染色体显性遗传也称为易位结节性脂肪瘤病。如果父亲、母亲均携带此类基因，则子女发病的概率会更高，但无论是否发病，在临床上较难纠正，较为少见;

2、常染色体隐性遗传：若父母都携带此类基因，无论是母亲还是父亲，都可能会发病。但无论如何，这类基因一般都会从父母那里遗传到下一代，所以常染色体隐性遗传较为少见;

3、X染色体遗传：少数位于X染色体上的致病基因，可能会通过Y染色体上的基因遗传到下一代，所以男性患者遗传X染色体的概率要比女性大，而女性多为携带者或患者;

4、其他：多数囊性纤维化患者为常染色体显性遗传，极少数为常染色体隐性遗传。另外，当父母一方患病，另一方一般都会被遗传，所以遗传方式较多，可分为以下几种：

1、常染色体显性遗传：常染色体显性遗传特点是只要父母一方有这个基因，另一方就会同时遗传，而男性患者与女性患者比例一般为1：4-1：2。而女性患者与男性患者比例约为1：1-1：2。此类患者多见于父母体内细胞突变所致，一般不建议妊娠，以免导致胎儿畸形;

2、常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传特点是患者与正常人婚配所生子代中，正常男性与女性生育的概率基本一样，所以一般不建议受精卵达到子代，可进行人工流产处理。