什么是先天性无阴道？
举报/反馈2023-08-12
先天性无阴道是指在胚胎发育时期，由于副中肾管融合障碍而导致的阴道未开，或者是闭锁，其中以双侧副中肾管融合障碍者最为少见，约占先天性无阴道患者的10%。临床表现为原发性闭经、性生活困难，以及出现排尿困难、尿痛等症状。
先天性无阴道是指在胚胎发育时期，由于副中肾管融合障碍而导致的阴道未开，或者是闭锁，其中以双侧副中肾管融合障碍者最为少见，约占先天性无阴道患者的10%。临床表现为原发性闭经、性生活困难，以及出现排尿困难、尿痛等症状。
1、原发性闭经：如果女性在胚胎发育时期，由于副中肾管融合发生障碍，可能会导致双侧副中肾管融合发生障碍，从而引起先天性无阴道。通常会因为副中肾管融合后，导致原发性闭经;
2、性生活困难：女性出现先天性无阴道时，可能会因阴道结构异常，而出现性生活困难，如出现阴道横隔、阴道纵隔等，从而导致性生活困难;
3、尿痛：由于阴道结构异常，可能会导致出现尿痛症状，主要是因为阴道口与尿道口位置相邻，部分女性在出现炎症时，如阴道炎、尿道炎等，会因为炎症刺激而出现尿痛症状;
4、其他症状：部分女性出现先天性无阴道时，因先天性无子宫或处女膜闭锁，可能会出现青春期后下腹部疼痛的症状。
如果女性出现先天性无阴道，可以通过手术进行治疗，如阴道形成术，可以使阴道口增大，有利于性生活。此外，先天性无阴道也可以通过腹腔镜手术治疗，从而改善先天性无阴道的情况。在手术后，建议加强外阴局部护理，并且加强营养，改善全身性症状，如适当补充维生素等。
TAG：闭经|阴道炎|尿道炎|维生素
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