视网膜色素变性是什么病

视网膜色素变性是一种进行性遗传性疾病，是基因突变导致视网膜细胞色素上皮细胞和视杆细胞营养障碍，最终导致视力下降，甚至失明的严重眼病，好发于高度近视人群，具体表现为视网膜色素变性，可以分为先天性和后天性视网膜色素变性。

一、先天性视网膜色素变性：

1、视杆细胞营养不良：患者表现为视力进行性下降，最终可导致失明;

2、视网膜血管异常：表现为视网膜动脉变细，视网膜静脉迂曲扩张，以及视网膜新生血管形成;

3、遗传性视网膜色素变性：大多为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传的特点是男性患者多，女性患者较少，而且遗传的子女多，常染色体隐性遗传的特点是女性患者多，而男性患者的比例较少。

二、后天性视网膜色素变性：

1、视网膜退行性病变：常见的有视网膜色素变性、湿性视网膜病变、老年性视网膜色素变性等;

2、视网膜色素沉着：患者通常在20-30岁开始发病，一般是双眼发病，但也有单眼发病者，通常是隐匿性的;

3、视网膜色素变性：通常从幼儿期开始，视力逐渐下降，最终导致失明。

临床中，视网膜色素变性以夜盲、视力下降等为主要的临床症状，建议一旦发现视力下降，尤其是有夜盲的患者，应及时就诊，进行相关检查，排除视网膜色素变性的可能。在临床中视网膜色素变性的治疗，主要是通过对症治疗来延缓疾病的进展，比如通过做眼底血管造影、眼底OCT检查等，明确是否合并有视网膜色素变性。对于视网膜色素变性的治疗，主要是用助视器，或者进行植入视觉假体的手术治疗，来延缓患者的视力下降。