遗传性耳聋基因检测筛查
举报/反馈2023-10-25
遗传性耳聋基因检测筛查，主要是针对有家族遗传性耳聋病史的人群，以及父母双方或一方患有遗传性耳聋的患者。通过检查可明确致聋基因是否存在突变，从而判断是否具有遗传性耳聋的风险。
遗传性耳聋基因检测筛查，主要是针对有家族遗传性耳聋病史的人群，以及父母双方或一方患有遗传性耳聋的患者。通过检查可明确致聋基因是否存在突变，从而判断是否具有遗传性耳聋的风险。
1、无家族遗传性耳聋病史：若没有家族遗传性耳聋病史，且父母双方或一方不存在遗传性耳聋，则一般不需要进行遗传性耳聋基因检测筛查。因为此时不存在遗传性耳聋的风险；
2、有家族遗传性耳聋病史：如果直系亲属中存在多个有听力损失的人群，并且已经出现过新生儿先天性听力损失的情况，则需要进行遗传性耳聋基因检测筛查。因为此类人群可能存在多个致聋基因突变，所以需要进一步进行检查以明确诊断。而一旦确诊为遗传性耳聋，建议在怀孕期间定期进行产前检查，以降低胎儿发生先天性耳聋的概率；
3、父母双方或一方患有遗传性耳聋：如果父母双方或一方患有遗传性耳聋，则需要进行遗传性耳聋基因检测筛查。因为此类人群也可能会存在多个致聋基因突变，所以也需要进一步进行检查以明确诊断。一旦确诊为遗传性耳聋，建议及时遵医嘱使用药物治疗，如注射用腺苷钴胺等营养神经类药物，以及甲钴胺片等改善微循环的药物。必要时还需要佩戴助听器或者人工耳蜗植入手术来改善听力。
此外，在日常生活中需要注意避免过度劳累以及熬夜等不良生活习惯，以免导致机体抵抗力下降，不利于疾病的恢复。
TAG：耳聋|药物中毒|中耳炎|甲钴胺片
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