足底血测出存在耳聋基因

足底血测出存在耳聋基因，属于家族遗传现象。因为耳聋基因属于隐性基因，普通人群通过普通的测听方法一般无法检测到耳聋基因，而通过特殊的基因检测，可以检测到部分耳聋基因。通常情况下，引起耳聋的原因较多，而耳聋基因与其遗传方式密切相关，如X染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、线粒体突变等。

1、X染色体隐性遗传：当父母双方都存在耳聋基因时，可能会导致胎儿出现先天性耳聋。因此，建议在妊娠期以及出生后，进行遗传性耳聋的筛查，如通过耳内镜、CT、听力筛查以及耳聋基因检测等方法，明确胎儿是否存在耳聋基因;

2、常染色体显性遗传：当父母双方都存在耳聋基因时，如果其配偶为正常人群，胎儿也可能为耳聋患者。此时可以对胎儿进行遗传学相关检查，如基因检测等，明确胎儿是否存在耳聋基因;

3、线粒体突变：当父母双方都存在耳聋基因时，如果其配偶为携带者，胎儿可能为携带者，但不一定会发病。因此，建议在妊娠期进行遗传学相关检查，明确胎儿是否存在耳聋基因;

4、其他：当孕妇在孕期感染病毒，如巨细胞病毒、风疹病毒、疱疹病毒、梅毒等，或者接触噪音较大环境时，均可能会对胎儿的听觉系统造成损伤，导致胎儿出现耳聋基因。

所以当家族中存在耳聋基因时，建议进行产前筛查，做羊水穿刺等相关检查，明确胎儿是否存在耳聋基因。如果胎儿不存在耳聋基因，则不需要进行特殊处理，继续观察即可。如果胎儿存在耳聋基因，则建议在医生指导下选择是否终止妊娠。