有哪种IgA肾病?
IgA肾病是指系膜IgA肾病,是一种肾小球系膜区以IgA为主的免疫复合物在系膜区沉积为特点的一种肾小球疾病,临床表现有血尿、蛋白尿、水肿、腰背酸疼、高血压等。一般有五种类型,分别为IgA肾病、IgA肾病、系膜增生性肾小球肾炎、IgA肾病、预防性肾小球肾炎。
IgA肾病是指系膜IgA肾病,是一种肾小球系膜区以IgA为主的免疫复合物在系膜区沉积为特点的一种肾小球疾病,临床表现有血尿、蛋白尿、水肿、腰背酸疼、高血压等。一般有五种类型,分别为IgA肾病、IgA肾病、系膜增生性肾小球肾炎、IgA肾病、预防性肾小球肾炎。
1、IgA肾病:此类型在临床上最为常见,占原发性肾病综合征的20%-30%。表现为肾小球系膜区弥漫性或局灶性IgA为主的免疫复合物在系膜区沉积,伴有炎性细胞浸润,是慢性肾小球肾炎的一种病理类型;
2、IgA肾病:此类型在临床上最为少见,占原发性肾病综合征的5%-10%。表现为肾小球系膜区弥漫性IgA沉积,不伴有炎性细胞浸润,是一种肾小球疾病;
3、系膜增生性肾小球肾炎:一般出现在起病的1个月内,伴有血尿、蛋白尿,可持续数月或数年,大多不伴有肾功能损害;
4、IgA肾病:此类型在临床上最为少见,占原发性肾病综合征的5%-10%,表现为肾小球系膜区弥漫性IgA沉积,不伴有炎性细胞浸润,是一种肾小球疾病;
5、预防性肾小球肾炎:是指肾移植后出现的以IgA为主的免疫复合物介导的急性肾小球肾炎,但不包括新月体性肾炎。
临床上对于有IgA肾病的患者,需要避免可能导致病情加重的危险因素,如感冒、劳累、感染等,以免加重病情。同时,建议患者定期复查,预防疾病加重,一旦出现肾功能不全,就需要及时处理,延缓患者肾功能衰竭的进展。