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什么是染色体异常

举报/反馈2023-08-03

染色体异常是指细胞内染色体数目或结构异常，患者常有智力低下和生长发育迟缓等表现，临床上只有明确染色体异常的类型后，才能进行针对性治疗。

1、染色体缺失：这种情况较为少见，多是由于物理、化学因素、病毒感染等导致染色体突变，或是父母遗传物质的缺失，导致胎儿的染色体异常。一旦胎儿出生后，会对其生长发育、生活、心理造成极大影响，甚至可能会导致死亡;

2、染色体易位：这种情况较为多见，是指染色体的长度出现了相差，导致某一条染色体的长度增加或减少，从而引起患者的症状。一般会引起患者出现先天性的心脏病、智力低下，以及生长发育迟缓等表现;

3、染色体微缺失或微重复：这种情况是指染色体上的部分片段，出现了微小的片段，导致染色体的异常改变，这种情况对胎儿的影响相对较小，但易遗传给后代，导致后代也出现染色体异常;

4、染色体微重复：是指某一条染色体的长度，增加了部分的染色体，导致染色体异常的症状。这种情况相对比较少见，一般是由于夫妻双方或一方的染色体异常，导致精子或卵子的染色体异常，从而遗传给后代，导致后代也出现染色体异常。

建议在怀孕期间，孕妇要进行常规的孕检，以便能及早发现问题，并及时治疗。另外，建议夫妻双方或一方在备孕期间，避免电离辐射、病毒等有害物质，并注意戒烟酒。

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