无创dna会检查耳聋基因

举报/反馈2023-11-07

无创DNA一般是指无创产前基因检测技术。通常情况下，无创产前基因检测技术可以检查耳聋基因。

一、能查

无创产前基因检测技术是一种通过抽取孕妇的外周血液，来判断胎儿是否存在染色体异常的方法。如果孕妇存在耳聋家族史，并且在怀孕期间出现了头晕、头痛等症状，则可以在医生指导下进行该项检查，能够有效避免先天性耳聋的情况发生。

二、不能查

1.唐氏筛查：唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇等成分的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患唐氏综合征的风险系数。

2.羊水穿刺：羊水穿刺是在B超引导下用一根细针从腹壁进入子宫腔内，然后采取适量的羊水标本来进行检测的一种方法。该方法可以明确诊断胎儿是否患有染色体疾病，比如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。

建议孕妇在日常生活中注意休息，避免过度劳累，同时还要保持良好的心态，避免情绪激动。饮食上要注意营养均衡，可以适当进食富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶等，有利于补充机体所需要的营养物质。

TAG：耳聋|综合征|头痛|鸡蛋

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