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常染色体隐性遗传病的遗传规律

举报/反馈2023-06-09

常染色体隐性遗传病的遗传规律，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传，以及常染色体遗传病的致病基因位于X染色体上。

常染色体隐性遗传病的遗传规律，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传，以及常染色体遗传病的致病基因位于X染色体上。其中常染色体显性遗传病，主要包括白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、强直性肌营养不良等。

1、常染色体显性遗传：若致病基因位于X染色体上，后代中男性患病几率为女性患病几率的5%，而女性患病几率则为50%。若致病基因位于常染色体的隐性基因上，则后代中男性患病几率为50%，而女性患病几率则为25%;

2、常染色体隐性遗传：若致病基因位于常染色体上，后代中男性患病几率为50%，女性患病几率为25%左右。若致病基因在X染色体上，则后代中男性患病几率为50%，女性患病几率为25%左右;

3、常染色体遗传病：若致病基因位于常染色体上，则后代中男性患病几率为50%，女性患病几率为20%左右。若致病基因在X染色体上，则后代中男性患病几率为50%，女性患病几率为20%左右;

4、其他遗传病：除以上相对常见的遗传病外，还有较少见的遗传病，如进行性肌营养不良、先天性聋哑等。进行性肌营养不良遗传病的致病基因位于X染色体上，而女性遗传病的致病基因位于X染色体上，所以后代中男性患病几率为50%，女性患病几率为20%左右。另外，进行性肢端黑变病的致病基因位于X染色体上，而女性遗传病的致病基因则位于X染色体上，所以后代中女性患病几率为50%，男性患病几率为6%左右。

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