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青光眼遗传有多种方式

举报/反馈2023-08-30

青光眼是一种致盲性疾病，由眼压升高导致进行性视神经损害、视野缺损，最终有致盲的危险。青光眼遗传主要通过常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体遗传，以及连续性遗传等方式。

1、常染色体显性遗传：常染色体显性遗传是指通过常染色体上的基因，遗传青光眼的致病基因，一般是常染色体的4号染色体，如果父母都携带致病基因，则子女患有青光眼的概率会比较大，常染色体显性遗传是单纯性的遗传，而不是传染性疾病;

2、常染色体隐性遗传：也称为隐性遗传，如果父母都是原发性开角型青光眼，子女患有青光眼的概率约为50%，是常染色体显性遗传的5倍，如果父母都是原发性闭角型青光眼，则子女患有青光眼的概率约为50%，是常染色体隐性遗传的6倍以上;

3、X染色体遗传：也称为X染色体隐性遗传，如果父母都是原发性开角型青光眼，而且都携带有致病基因，则子女患有青光眼的概率约为50%，是遗传性疾病;

4、连续性遗传：连续性遗传是指每代都有遗传性眼压升高，这种遗传方式在原发性开角型青光眼和继发性青光眼中也有一定比例，而且连续性遗传的模式在不同类型的青光眼中也有不同比例。

青光眼的治疗原则是降低眼压，使视神经得到充分的休息，以减少视神经损害，改善视力。因此，早期的积极治疗十分重要，建议患者在医生指导下定期检查眼压，并配合药物、手术等治疗措施。

TAG：青光眼|染色体|眼压|视力

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