肥厚型梗阻性心肌病是怎么回事

肥厚型梗阻性心肌病属于一种遗传性疾病，呈显性遗传，可引起室间隔和左室流出道梗阻，主要表现为心室壁肥厚、心腔扩张，以及左心收缩功能下降等症状。

1、心室壁肥厚：由于心脏左心室室壁细胞增生，引起室间隔和左室流出道梗阻，从而导致室间隔和左室流出道进行性增厚，室间隔增厚可导致左心室功能下降，左心室扩张、肥厚同时会使心室的排血量减少，引起心力衰竭，称为肥厚型梗阻性心肌病，患者可出现心力衰竭、心律失常、心绞痛，甚至猝死等症状;

2、心腔扩张：由于左心室心肌增生，引起左心室心腔扩张，同时心室壁变薄，从而导致室间隔和左室流出道进行性扩张，室间隔和左室流出道进行性扩张可导致左心室收缩功能下降，从而引起舒张功能不全，导致心力衰竭，称为肥厚型梗阻性心肌病;

3、左心收缩功能下降：由于肥厚型梗阻性心肌病可引起左心室收缩功能下降，导致室间隔和左室流出道进行性扩大，左心室收缩功能下降可引起舒张末期左心室充盈不佳，从而导致左室射血量下降，肺动脉血无法充分排出到左心室，引起肺动脉压升高，称为肥厚型梗阻性心肌病，患者可出现心力衰竭、低血压，甚至休克等症状;

4、其他症状：肥厚型梗阻性心肌病的患者在劳累后，易出现呼吸困难的症状，且活动耐量下降，胸闷、气短等症状持续时间较长，若继发感染，则易出现心悸、乏力、头晕等症状。

建议肥厚型梗阻性心肌病的患者，在日常生活中避免剧烈活动，以免加重心脏负荷，并在医生指导下应用酒石酸美托洛尔片、盐酸维拉帕米片等药物进行治疗，若药物治疗效果不佳，可进行手术治疗。