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宝宝代谢病前期症状

举报/反馈2023-06-09

代谢病是一类由于遗传缺陷或酶缺乏引起的疾病，主要包括原发性甲状腺功能减退症、糖尿病、痛风、低血糖等。

代谢病是一类由于遗传缺陷或酶缺乏引起的疾病，主要包括原发性甲状腺功能减退症、糖尿病、痛风、低血糖等。宝宝代谢病前期症状通常包括情绪异常、消化系统异常、中枢神经系统异常、肝功能异常、血液系统异常等。

1、情绪异常：宝宝代谢病前期可能会出现情绪异常的表现，如经常出现哭闹、狂躁、发热等情况，家长应细心照顾，观察宝宝的情绪变化;

2、消化系统异常：代谢病前期可能会出现消化系统症状，如食欲下降、腹胀、便秘、腹泻、呕吐等，宝宝通常不愿意吃饭，出现厌食的情况;

3、中枢神经系统异常：宝宝代谢病前期，可能会出现中枢神经系统异常的表现，如头晕、头疼、耳鸣、注意力不集中，以及记忆力减退等症状;

4、肝功能异常：代谢病前期可能会出现肝功能异常的表现，如谷丙转氨酶增高，以及γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、总胆红素出现增高的情况;

5、血液系统异常：由于代谢病可导致宝宝出现血液系统异常，因此宝宝可能会出现皮肤紫癜、瘀点、瘀斑，以及鼻出血、牙龈出血等症状。

此外，代谢病前期还可能出现关节肌肉、骨骼等组织异常，如出现关节炎、肌炎、骨痛、关节僵硬，以及骨质疏松、佝偻病、发育迟缓等症状。

一旦发现宝宝存在代谢病的前期症状，应及时到医院就诊，在医生的指导下进行相关检查，如尿常规、血常规、肝功能检查等，明确病因后，进行针对性治疗，以免延误病情，造成更严重的后果。

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