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刚出生的婴儿耳聋基因筛查

举报/反馈2023-11-15

刚出生的婴儿进行耳聋基因筛查，主要是为了早期发现先天性耳聋。如果父母有耳聋家族史或者存在听力障碍的情况，则需要在医生指导下给新生儿做耳聋基因筛查。

一、必要性

1.遗传因素：如果父母双方或一方患有耳聋疾病，且为隐性遗传病，可能会导致胎儿出现耳聋情况；

2.环境因素：如孕妇怀孕期间接触有毒有害物质，如铅、汞等化学物质，以及受到病毒感染，都可能会影响胎儿听力发育，从而引起耳聋；

3.药物影响：若母亲在妊娠期服用庆大霉素、链霉素等氨基糖苷类抗生素，可能导致听神经受损，进而造成耳聋。

二、检查方法

通常情况下，耳聋基因筛查主要通过抽血化验来完成，一般是在足月分娩后7-9天采脐带血进行检测。由于耳聋是一种隐形遗传性疾病，因此建议夫妻双方都要进行耳聋基因筛查，并且要定期产检，以确保宝宝能够健康生长。

此外，在日常生活中要注意避免让新生儿接触到噪音，以免对耳朵产生刺激而引发耳聋。同时还要注意合理喂养，保证营养均衡摄入，有利于身体健康。

TAG：耳聋|庆大|链霉素|医生

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