单纯多囊肾遗传多囊肾

单纯多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病，通常由一个基因突变引起肾脏发育异常。

单纯多囊肾是由于PRKLR基因突变导致肾脏组织结构异常，形成多个大小不一的囊泡。这些囊泡压迫正常的肾单位，影响肾脏的功能。

患者可能经历慢性肾衰竭的症状，如尿液减少、水肿以及高血压等。随着病情进展，还可能出现肾功能下降、贫血等症状。

诊断单纯多囊肾通常需要进行超声波检查以评估肾脏内部的情况，还可通过CT扫描或MRI成像来确认诊断。对于单纯多囊肾的治疗主要是控制并发症，如使用厄贝沙坦片降低血压，保护肾脏功能。当出现严重症状时，可能需考虑透析或移植手术。

建议定期监测肾功能指标，避免高盐饮食，保持健康生活方式，预防并延缓疾病的进展。