重症肌无力 寿命

重症肌无力患者的寿命因人而异，取决于病情活动性、治疗响应及是否伴有其他并发症。

重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于神经递质乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜信号传导异常导致。这些异常会导致肌肉收缩乏力，进而影响生命预期。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难、发音不清等。随着疾病的进展，患者可能出现呼吸困难、心律不齐等症状。

诊断重症肌无力通常需要进行血清学检测以测量抗乙酰胆碱受体抗体水平；此外，还可以通过新斯的明试验、电生理测试如重复神经刺激来评估神经肌肉传导情况。重症肌无力的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明片、甲硫酸新斯的明注射液等，以及免疫调节剂如环磷酰胺注射液、硫唑嘌呤片等。对于严重的呼吸衰竭病例，可以考虑胸腺切除术作为辅助疗法。

重症肌无力患者应避免过度疲劳，保持充足休息，以减少症状发作。同时，均衡饮食，确保营养摄入，有助于维持身体健康。