筛查耳聋基因是哪四个

筛查耳聋基因通常包括GJB2、SLC26A4、MITF、GJB3等四个基因。

上述提及的四个基因与非综合征型耳聋有关。这些基因突变可能导致听觉传导通路的功能障碍，引起耳聋。针对这四个基因的异常可能引起的耳聋，其典型症状包括先天性或获得性的听力下降、耳鸣、眩晕等。

为了确诊是否由上述四个基因突变导致的耳聋，可以进行的常规检查有纯音测听、声导抗测试、镫骨肌反射阈试验以及遗传咨询和家系分析。对于由上述四个基因突变引起的耳聋，目前尚无特定的治疗方法。但可以通过助听器或植入式听觉设备来改善听力。

建议定期进行听力评估，以监测病情变化并及时发现任何听力问题。同时，避免高噪音环境，保护好耳朵健康。