全身毛细血管明显可能是遗传性出血性毛细血管扩张症、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、维生素C缺乏症、凝血因子缺乏等疾病的表现，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传性出血性毛细血管扩张症

遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传病，由于基因突变导致毛细血管壁脆弱性增加，容易破裂出血。对于遗传性出血性毛细血管扩张症患者，可以遵医嘱使用药物进行止血治疗，如垂体后叶素、生长抑素等。

2.过敏性紫癜

过敏性紫癜是机体对某些致敏物质发生变态反应而引起的皮肤和黏膜毛细血管炎症性疾病。当免疫复合物沉积于真皮上部时可引起血管炎性反应，导致毛细血管脆性增加，从而出现皮下组织水肿、红斑等症状。患者可在医生指导下服用抗组胺药来缓解不适症状，如西替利嗪、氯雷他定等。

3.血小板减少性紫癜

血小板减少性紫癜是指外周血液中血小板计数持续低于正常范围，导致凝血功能障碍的一种疾病。此时由于血小板数量不足，无法有效修复受损的毛细血管，进而表现为皮肤黏膜广泛瘀点、瘀斑。针对血小板减少性紫癜患者的治疗通常包括提升血小板水平的药物，如糖皮质激素类药物氢化可的松、地塞米松等。

4.维生素C缺乏症

维生素C缺乏症又称坏血病，主要是由长期摄入不足或利用障碍所致的营养缺乏病。维生素C参与体内多种氧化还原反应，促进铁的吸收和利用，维持结缔组织的完整性，缺乏时会导致毛细血管通透性增高，易于破裂。补充维生素C是治疗维生素C缺乏症的主要方法，患者可通过口服维生素C片剂或注射维生素C溶液的方式补充。

5.凝血因子缺乏

凝血因子缺乏可能导致凝血过程受阻，使毛细血管易发生自发性出血。对于凝血因子缺乏的患者，输注相应的凝血因子替代疗法是常见的治疗方法，例如纤维蛋白原缺乏时可输入纤维蛋白原制剂，血友病A则需静脉注射凝血因子Ⅷ制品。

建议定期进行全血细胞计数、血小板功能测试以及凝血功能检测，以监测病情变化。同时注意避免剧烈运动，以免加重出血风险。