无脑儿是染色体异常遗传病吗

无脑儿是染色体异常遗传病，因为该疾病的发生与特定的基因突变或染色体畸变有关。

无脑畸形是由胚胎发育过程中关键时期神经管闭合失败所导致的，此过程受多种基因调控，其中任何一个环节的变异都可能导致神经管不能正常闭合，形成无脑畸形。这些基因的异常可能是遗传的，也可能是新发生的突变

。因此，无脑儿属于染色体异常遗传病。

无脑儿还可能与母体孕期感染、营养缺乏等因素有关。这些因素可能会干扰胚胎发育过程中的正常生理活动，从而增加无脑儿的风险。

预防无脑儿的关键在于早期诊断和干预。建议孕妇定期进行产前检查，特别是针对染色体异常的筛查，以尽早发现并处理潜在的问题。同时，良好的孕期保健，包括合理膳食、充足休息以及避免接触致畸物质，也有助于降低无脑儿的风险。