宿玉玺

医学博士，讲师，主治医师，重庆医科大学附属儿童医院骨科中心二病房主治医师。于2008年获重庆医科大学小儿外科学博士学位，2008.3-2009.4月赴美国芝加哥大学骨科分子肿瘤实验室学习，2009年学习回国，与美国芝加哥大学骨科分子肿瘤实验室合作课题研究进展顺利，其研究获得重庆医科大优秀博士论文。宿玉玺博士在肿瘤转移、骨肉瘤诊疗领域具有较深入的研究，主持各类科研项目2项（NSFC青年基金一项、重庆市科委一项），参加国际学术会议交流2次，参加国内及西南地区学术会议5次，3次大会发言。以第一作者发表论文2篇，均为SCI文章，影响因子分别是4.5和7.4（2011年）。项目类别项目名称（批准号），经费(万元)起止年月主持/参加进展国家自然科学基金青年基金项目IGFBP5在骨肉瘤生长及转移作用机理研究（项目批准号：81001197）19万2010.1-2013.12主持正在进行重庆市自然科学基金项目IGFBP5在骨肉瘤分化作用机理研究5万2010.6-2013.6主持正在进行国家自然科学基金重点项目耐药基因转染造血干细胞抗化疗毒副作用及机理研究（项目号30330590）2004.1-2007.12参加结题国家自然科学基金青年基金项目ATRA相关新耐药基因HA117的功能检测及耐药机制研究（项目号C03031906）2005.1-2007.12参加结题大学开始受教育经历1999-2004重庆医科大学临床医学系（儿科方向），本科2004-2006重庆医科大学医学儿科学院，硕士研究生导师金先庆教授2006-2009重庆医科大学医学儿科学院，博士研究生（连读），导师金先庆教授研究工作经历2004.09-2006.07在重庆医科大学攻读重庆医科大学儿科学院硕士学位，开始进行“ATRA相关新耐药基因HA117的功能检测及耐药机制研究”的课题研究，期间掌握了大鼠肝脏移植模型的建立方法。2006.7-2008.3参加了国家自然科学基金重点项目”耐药基因转染造血干细胞抗化疗毒副作用及机理研究”。2008.03-2009.04赴美国芝加哥大学分子肿瘤实验室进行了“骨肉瘤转移动物模型的建立”研究，以及“IGFBP5在骨肉瘤转移相关机理的研究”2009.04-回国至今在重庆医科大学附属儿童医院骨科中心二病房担任主治医师、讲师，一直进行IGFBP5在骨肉瘤转移相关机理研究与临床带教工作。主要学术成绩、创新点及其科学意义。本人多年来一直致力于骨肉瘤的转移机理研究，努力创新，注重基础研究与临床相结合，理论探索与转化应用相结合。申请者发表学术论文国际核心期刊（SCI）论文18篇（第一作者2篇），含Clinical&experimentalmetastasis1篇、oncogene1篇等。成果一：成功建立骨肉瘤高转移细胞株MG63.2采用经典的原位肿瘤注射的方法得到细胞株MG63-2，体外实验通过绘制细胞生长曲线，划痕实验，细胞吸附实验、Matrigel迁移实验，与转移相关的主要五个基因MMP2、MMP9、TIMP1、TIMP2的RT-PCR及western-blot检测细胞株之间的差异表达，证实MG63-2较MG63有着较强的转移的生物学行为,体内实验采用裸鼠体内原位注射该两株细胞，从肿瘤在裸鼠原位的生长，尤其是肺部转移灶的病理学（组织切片）和影像学（荧光实时成像）上均证实，本课题组所得的细胞株MG63-2确实具有高转移的肿瘤细胞株，结果发表在Clinical&ExperimentalMetastasis杂志上成果二：发现并证实IGFBP5为骨肉瘤转移的抑制因子1、基因芯片分析测定MG63和MG63-2细胞株，原位肿瘤，肿瘤肺转移灶基因芯片中5万多基因中表达变化最大的基因，并获得了一系列表达显著差异的基因，其中最为显著的是IGFBP5。2、以MG63-2,143B细胞株为研究对象，通过体内体外实验IGFBP5具有抑制骨肉瘤转移的作用，通过体外凋亡基因、细胞周期测定等方法，体内实验采用裸鼠体内原位注射IGFBP5高低表达的细胞株，观察肿瘤在裸鼠原位的生长，尤其是肺部转移灶的病理学（组织切片）和影像学（荧光实时成像）以及三维CT均证实IGFBP5具有抑制肿瘤转移的生物学特性，结果发表在2011年oncogene。成果三：顺利参与完成国家自然科学基金重点项目《耐药基因转染造血干细胞抗化疗毒副作用及机理研究》在临床化疗实施过程中，肿瘤细胞耐药和骨髓抑制是化疗成功的两大障碍。一方面，肿瘤细胞对化疗药物产生多药耐药性（multidrugresistance，MDR），即MDR是由一种药物诱发，但同时又对其它多种结构和作用机制迥异的抗癌药物产生交叉耐药，肿瘤细胞不能被有效杀灭而直接导致化疗失败，肿瘤进一步恶化。如何解决化疗中骨髓抑制的问题是该国家自然科学基金重点项目《耐药基因转染造血干细胞抗化疗毒副作用及机理研究》的焦点，其目的是建立一套完整、稳定、高效的体外基因转染体系，将外源性MDR1基因导入骨髓单个核细胞，将转染的骨髓细胞移植保护受体骨髓免受大剂量化疗药物的损伤，在硕士研究生攻读期间，参与完成大剂量化疗在结肠癌的骨髓保护作用机理这一部分的研究，并顺利结题。成果四：成功建立大鼠肝移植模型由于本课题组实验需要，需要有专门技术人员掌握大鼠肝移植模型的建立，在经过数月练习后，掌握了大鼠肝脏手术操作方法，能成功建立稳定可靠的大鼠肝移植模型，为本课题组的科研建立良好实验基础。最近发表的有关论文：[1]SuY,WagnerER,LuoQ,etal.Insulin-likegrowthfactorbindingprotein5suppressestumorgrowthandmetastasisofhumanosteosarcoma.Oncogene.2011.30(37):3907-17.[2]ChenL,JiangW,HuangJ,SuYetal.Insulin-likegrowthfactor2(IGF-2)potentiatesBMP-9-inducedosteogenicdifferentiationandboneformation.JBoneMinerRes.2010.25(11):2447-59.[3]LuoJ,TangM,HuangJ,SuYetal.TGFbeta/BMPtypeIreceptorsALK1andALK2areessentialforBMP9-inducedosteogenicsignalinginmesenchymalstemcells.JBiolChem.2010.285(38):29588-98.[4]RastegarF,ShenaqD,HuangJ,SuYetal.Mesenchymalstemcells:Molecularcharacteristicsandclinicalapplications.WorldJStemCells.2010.2(4):67-80.[5]ShenaqDS,RastegarF,PetkovicD,SuYetal.MesenchymalProgenitorCellsandTheirOrthopedicApplications:ForgingaPathtowardsClinicalTrials.StemCellsInt.2010.2010:519028.[6]ZhangW,DengZL,ChenL,SuYetal.RetinoicacidspotentiateBMP9-inducedosteogenicdifferentiationofmesenchymalprogenitorcells.PLoSOne.2010.5(7):e11917.[7]ZhaoZ,LiuW,SuY,etal.EvaluationofbiodistributionandsafetyofadenovirusvectorcontainingMDR1inmice.JExpClinCancerRes.2010.29:1.[8]LutherG,WagnerER,ZhuG,SuYetal.BMP-9inducedosteogenicdifferentiationofmesenchymalstemcells:molecularmechanismandtherapeuticpotential.CurrGeneTher.2011.11(3):229-40.[9]WagnerER,LutherG,ZhuG,SuYetal.Defectiveosteogenicdifferentiationinthedevelopmentofosteosarcoma.Sarcoma.2011.2011:325238.[10]WagnerER,ZhuG,ZhangBQ,SuYetal.ThetherapeuticpotentialoftheWntsignalingpathwayinbonedisorders.CurrMolPharmacol.2011.4(1):14-25.[11]ZhengG,GuoY,JinX,XuY,LuoQ,SuY.Construction,screeningandevaluationofaderivativerecombinantadenovirusfortheoptimalsiRNAtargetingofanovelgene(HA117).Gene.2011.479(1-2):10-5.[12]LuoX,ChenJ,SongWX,SuYetal.OsteogenicBMPspromotetumorgrowthofhumanosteosarcomasthatharbordifferentiationdefects.LabInvest.2008.88(12):1264-77.[13]BiY,HuangJ,HeY,etal.WntantagonistSFRP3inhibitsthedifferentiationofmousehepaticprogenitorcells.JCellBiochem.2009.108(1):295-303.[14]HuangJ,BiY,ZhuGH,SuYetal.Retinoicacidsignallinginducesthedifferentiationofmousefetalliver-derivedhepaticprogenitorcells.LiverInt.2009.29(10):1569-81.[15]KangQ,SongWX,LuoQ,SuYetal.AcomprehensiveanalysisofthedualrolesofBMPsinregulatingadipogenicandosteogenicdifferentiationofmesenchymalprogenitorcells.StemCellsDev.2009.18(4):545-59.[16]SharffKA,SongWX,LuoX,SuYetal.Hey1basichelix-loop-helixproteinplaysanimportantroleinmediatingBMP9-inducedosteogenicdifferentiationofmesenchymalprogenitorcells.JBiolChem.2009.284(1):649-59.[17]SuY,LuoX,HeBC,etal.Establishmentandcharacterizationofanewhighlymetastatichumanosteosarcomacellline.ClinExpMetastasis.2009.26(7):599-610.[18]ZhuGH,HuangJ,BiY,SuYetal.ActivationofRXRandRARsignalingpromotesmyogenicdifferentiationofmyoblasticC2C12cells.Differentiation.2009.78(4):195-204.[19]张燕,金先庆,赵珍珍,宿玉玺.5种耐药基因在成人常见恶性肿瘤中的表达特点.重庆医科大学学报.2007.32(10):1023-1026,1031.[20]赵珍珍,徐酉华,郑改焕,宿玉玺,罗庆,金先庆.靶向ABCG2基因的RNA干扰提高K562细胞的化疗敏感性.肿瘤.2009.29(10):929-933.[21]张燕,金先庆,赵珍珍,宿玉玺.5种耐药基因蛋白在肝癌和肝母细胞瘤中的表达比较及临床意义.重庆医学.2007.36(18):1849-1850,1853.[22]赵珍珍,罗庆,宿玉玺,郑改焕,刘伟,金先庆.Ad-EGFP-MDR1转染对小鼠骨髓细胞的影响.肿瘤防治研究.2010.37(8):855-858.[23]李映良,金先庆,夏佐中，宿玉玺等.儿童颅内肿瘤5种多药耐药蛋白表达特点及临床意义.实用儿科临床杂志.2008.23(23):1806-1808.[24]郑改焕,金先庆,罗庆,郭玉霞,宿玉玺,徐酉华.新基因HA117最佳siRNA的筛选及重组腺病毒构建.第三军医大学学报.2009.31(7):641-643.

儿童骨折、骨肿瘤、发育性髋脱位、脊柱侧弯等儿童青少年畸形