徐评议

徐评议，男，1964-4-17，广州医科大学附属第一医院神经内科教授，博士生导师。美国Baylor医学院博士后，美国Kansas大学高级访问学者。学术贡献：发现Nurr1基因缺损是帕金森病的发病原因 (Nature Genetics. 2003,Neurology. 2002）。论文引起国际广泛关注，被卫生部评为2003年中国医学研究十大进展之一。‚系统开展了肝豆状核变性（WD）基因的精确定位，阐明了中国WD高发病率的分子机制，成功开展该病的基因诊断（Archives Neurology. 2001）。ƒ对中枢神经系统罕见病、疑难病进行有效诊治，2003年对肾上腺异染性脑白质营养不良（ADL）的成功经验被中央电视台第七、十等频道录制播出，在全国引起较大反响。④发现和确定T淋巴细胞亚群是帕金森病的生物标志物（Plos One 2013）。通过抽取患者3-5毫升血，检测其T淋巴细胞比例，可快速、有效地为帕金森病等变性病患者提供相关疾病的早期诊断和病情评估。④在中山大学附属第一医院工作期间，成功开展了该院第一例帕金森病的DBS手术。2015年始，按照国际模式，有效整合和完善了广州医科大学附属第一医院“帕金森病与DBS治疗中心”最优质资源，建立以整体治疗理念为先导，采用药物治疗与当今最先进的脑深部电刺激治疗（DBS）相结合的策略，全方位改善帕金森患者的工作和生活质量。⑤指导和开展了帕金森病患者康复锻炼。

获国家科技进步二等奖（第二完成人）；卫生部科技进步一等奖（第一完成人）；国家教委科技进步一等奖（第一完成人）；广东省科技进步二等奖（第一完成人）；省卫生厅科技进步一等奖（第一完成人）。

发表论文168篇，SCI收入42篇, 论文被引843次。

中华医学会神经病学分会运动障碍组委员；《American Academy of Nanomedicine》、《中华神经医学杂志》和《中国神经科学杂志》编委，《Journal of Neurochemistry》、《Pharmacology, Biochemistry and Behavior》、《Chinese Medical Journal》、《中华神经科杂志》、《中山大学医学科学版》、《中国医学大学学报》、《新医学》等杂志特约审稿人；美国Neuroscience Association会员；国际MDS运动障碍学会会员；国家自然基金评委，北京大学临床重点项目评委，广东省自然基金评委，广东省和广州市生物医药专家学会委员。

中枢神经变性病、脑血管病、顽固性头痛、头晕及睡眠障碍、癫痫发作性疾病、神经肌肉遗传病等常见、疑难、罕见性疾病的诊断治疗。

1. 中枢神经变性病：帕金森病，老年性痴呆等。

2. 神经遗传病：肝豆状核变性、小脑性共济失调、异染性白质脑病等

3. 先后主持国家“863”重大专项1项，国家“973”高科技计划分题1项，国家自然科学基金5项，美国PDF国际研究基金1项，教育部博士点基金1项、广东省自然基金3项、回国留学人员基金1项、广东省重点科技攻关项目基金1项，广州市科技攻关项目2项;参与国家自然科学基金1项，参与国家“十?五”攻关项目“帕金森病神经保护药物多中心临床研究”，参与卫生部临床重点项目基金1项，参与美国NIH基金2项和广东省团队项目项等26项基金。