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王俊岭 主治医师

出诊地点: 中南大学湘雅医院神经内科

擅长领域: 神经系统退行性疾病与遗传病的诊治

执业经历: 王俊岭,男,神经病学专业博士,擅长神经遗传病的诊断和治疗。主要从事神经病学和医学遗传学的临床、基础研究... [详细介绍 ]

中南大学湘雅医院 - 神经内科
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执业经历

王俊岭,男,神经病学专业博士,擅长神经遗传病的诊断和治疗。主要从事神经病学和医学遗传学的临床、基础研究,特别是遗传性共济失调(SCA)、帕金森病(PD)、老年性痴呆(AD)、运动神经元病(MND)、遗传性痉挛性截瘫(HSP)、腓骨肌萎缩症(CMT)、遗传性发作性疾病如发作性运动诱发性运动障碍(PKD),癫痫(EP)等神经退行性疾病和遗传病的临床、分子分型和分子诊断、基因定位克隆、基因功能和治疗等。目前已经以第一作者发表文章17篇,其中SCI文章5篇,总IF值31.05,中华系列文章8篇;在2010和2011年分别在《Brain》(IF=9.49)杂志上发表两篇关于SCA定位和基因克隆的文章,来自美国NIH分子遗传部的两位研究者对其发表在《Brain》上的文章进行了评述,给予了高度的评价,并获得了2011年“张香桐神经科学优秀论文奖”和由中国神经科学学会及葛兰素史克评选的“TomorrowStar”奖;申报国家发明专利三项;克隆一新的脊髓小脑型共济失调亚型致病基因(TGM6),被人类基因命名委员会收录,并命名该亚型脊髓小脑性共济失调为SCA35;克隆两新的常染色体隐性遗传小脑型共济失致病基因。

美国NIH分子遗传部的两位研究者对其发表在《Brain》上的文章进行了评述,给予了高度的评价,并获得了2011年“张香桐神经科学优秀论文奖”和由中国神经科学学会及葛兰素史克评选的“TomorrowStar”奖;申报国家发明专利三项;克隆一新的脊髓小脑型共济失调亚型致病基因(TGM6),被人类基因命名委员会收录,并命名该亚型脊髓小脑性共济失调为SCA35;克隆两新的常染色体隐性遗传小脑型共济失致病基因。

目前已经以第一作者发表文章17篇,其中SCI文章5篇,总IF值31.05,中华系列文章8篇;在2010和2011年分别在《Brain》(IF=9.49)杂志上发表两篇关于SCA定位和基因克隆的文章

神经系统退行性疾病与遗传病的诊治

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