洪葵

留日医学博士，留美博士后及助理教授。现任南昌大学二级教授，主任医师，硕士生/博士生/博士后导师，南昌大学第二附属医院心内科副主任/心律失常病区主任，江西省分子医学重点实验室主任，医学遗传专科负责人。国家百千万人才领军人才“万人计划”获得者, 教育部创新团队带头人, 国务院特殊津贴享受者，江西省首届井冈学者特聘教授，江西省首届“赣鄱英才555工程”领军人才，江西省优秀博士生论文指导导师。获“全国优秀科技工作者”，“全国五一巾帼标兵”，“全国师德标兵”，“全国卫生计生系统先进工作者”，“江西省最美科技工作者”，“南昌大学十大优秀研究生导师”等荣誉称号。研究方向：主要从事心血管疾病遗传学基础研究和临床规范化防治研究，注重心血管疾病的分子诊断和个体化治疗。

兼任江西省医学会医学遗传学分会主任委员，国家心血管病中心专家委员会委员，中华医学会心血管学分会委员兼心律失常组副组长，中华医学会心电生理和起搏分会第七届委员会常委兼基础学组组长，中国医师协会医学遗传医师分会第一届委员会常委，中国中西医结合学会第一届临床药理与毒理专业委员会常委，国家卫生计生委能力建设和继续教育心血管病学专家委员会委员，中国生理学会循环生理专业委员会委员、中国医疗保健国际交流促进会心律与心电分会常委，中国医师协会心律学专业委员会第一第二届全国委员，中国心脏联盟晕厥学会常委，中国医师协会心血管内科医师分会第三、四届委员会指南与共识工作委员会委员，国家卫计委脑卒中防治专家委员会房颤卒中防治专业委员会委员，中华预防医学会心脏病预防与控制专业委员会委员，江西省医学会心血管病分会副主任委员、江西省医学会心电生理和起搏学分会主任委员等学术兼职，中华心血管病杂志、临床心血管病杂志，中国分子心脏病学杂志、中华医学遗传学杂志编委、中华心律失常杂志、中国心脏起搏与电生理等杂志编辑委员会委员。

带领的团队主要从事心血管病、遗传病的基因筛查、分子机制解析和个体化治疗。基础研究临床转化应用，获国家卫健委首批高通量测序试点单位（遗传病）。先后主持国家自然科学基金重点项目1项，国家自然科学基金面上和地区项目5项，国家“十三五”慢病防治课题和教育部创新团队基金各1项，心脏猝死相关理论和技术推广的国家继续教育项目2项，以及省部级重点及国际合作课题10余项。作为主要骨干参与国家重点基础研发计划“973”项目2项，发表论文200余篇，其中以通讯作者或第一作者身份先后在“Circulation”3篇(2018，IF：23.054; 2004, IF:12.563，2篇)等杂志发表相关心律失常研究文章50余篇，总影响因子240余分，总引次数1494次。主编、副主编、副主译和参编书籍28部。主持研究成果先后获得“江西省自然科学一等奖”2项，参与省科技进步二等奖1项，江西省卫生厅技术创新一等奖1项（第二），江西省高校成果一等奖1项（第二），“中国侨联创新团队奖”、2020年“首届江西省创新争先奖”、2020年“首届医学科学一等奖”。所培养的博士生获“江西省高校成果一等奖”，江西省医疗系统首个“优秀博士论文”，培养优秀博士生论文5人。培养博士后2人，博士研究生33人（其中2人获江西省优秀博士论文），硕士研究生52人，国家奖学金获得者10人。研究生获江西省高校研究生创新基金13项。

研究团队以国内外联合培养研究生的模式，紧跟国际前沿研究领域，努力培养“品学兼优，敢闯敢干”的创新性人才。欢迎各位感兴趣者加入我的团队,共同探索心血管疾病的奥秘。

主要从事心血管疑难杂症的遗传基础研究和临床诊治，尤其擅长遗传性心律失常，如长QT综合征, Bruguda综合征、短QT综合征、儿茶酚胺敏感性室速、致右室心律失常心肌病（ARVD）等遗传性心律失常及其它遗传性心脏疾病的临床诊断及治疗。如心源性猝死的特殊心电图波形的识别，包括BrugadaECG，epsilon波，国人短QT综合征短QT间期诊断值的探索，Brugada综合征药物激发试验、疑似ARVD患者的心电图Fantanian 导联筛查，右室相关心律失常疾病的基因筛查、ECG和影像学检查筛查，晕厥患者的快速诊断流程和鉴别诊断等，与团队成员率先在省内、国内较早开展疑难性心律失常的射频消融治疗技术。国内率先开展遗传性心血管疾病基因筛查技术的应用。

心血管常见疾病，尤其擅长快慢心律失常、房颤、心肌病、晕厥等心血管疾病疑难杂症的诊治。